Editorial

Alerta en Estados Unidos por el aumento de este problema de salud

El medicamento es fundamental para tratar dos tipos de enfermedades en el país

Reglamentación y empaque más seguros fueron las medidas tomadas para evitar incidentes futuros. — La FDA emitió el mensaje dirigido a los proveedores de atención médica, los fabricantes de medicamentos y los pacientes. Foto: iStock

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Pedro Ioskyn

REPORTERO GRÁFICO07.08.2024 12:23 Actualizado: 07.08.2024 12:35

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A través de un comunicado compartido a través de su sitio web oficial, la istración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) alertó a los proveedores de atención médica, los fabricantes de medicamentos y los pacientes por el aumento de casos de sobredosis causados por errores de dosificación relacionados con productos inyectables de semaglutida.

Con una acción fundamental para tratar casos de obesidad y diabetes como agonista de los receptores del péptido-1, los productos inyectables de semaglutida generan un aumento de la insulina, disminuyendo la cantidad de azúcar en sangre, y actualmente goza de un reconocimiento elevado en Estados Unidos, pero en las últimas semanas empezó a dar problemas.

Ante el incremento de casos de sobredosis por errores de dosificación en productos de semaglutida, la FDA aseguró que "muchos de los pacientes que recibieron viales de semaglutida preparada carecían de experiencia en autoinyecciones", y luego instó a los pacientes a hablar con los proveedores sobre cómo medir y istrar las dosis.

En ese sentido, la agencia gubernamental señaló que la causa del aumento de casos fue que los pacientes "midieron y se autoistraron dosis incorrectas del medicamento", y añadió que "los proveedores de atención médica calcularon mal las dosis del medicamento".

A continuación en el comunicado, alentó a los médicos y preparadores de medicamentos a tomar medidas. "La FDA alienta a los proveedores de atención médica y a los preparadores de medicamentos a proporcionar a los pacientes el tamaño de jeringa adecuado para la dosis prevista y a aconsejar a los pacientes sobre cómo medir la dosis prevista utilizando la jeringa", escribió el organismo.

La FDA autorizó el uso del fármaco para personas mayores de 12 años que hayan dado positivo por la covid-19 y estén en riesgo de desarrollar un caso grave de la enfermedad. — La FDA alertó a los pacientes y proveedores de atención médica sobre los productos inyectables a base de semaglutida. Foto:AFP

El problema de los medicamentos para bajar de peso en Estados Unidos

Durante los últimos años, los medicamentos a base de semaglutida utilizados para tratar a la obesidad cobraron una relevancia exponencial. En Estados Unidos, las tres marcas que figuran a continuación comercializan el producto:

WEGOVY: disponible en plumas precargadas de dosis única que istran una dosis preestablecida para una vez por semana
OZEMPIC: disponible en plumas precargadas de dosis múltiples para uso de un solo paciente, diseñadas para usar una vez por semana
RYBELSUS: disponibles en comprimidos orales para dosificación diaria

No obstante, la FDA advirtió a los pacientes que los medicamentos compuestos deben ser utilizados solamente en casos en los que el resto de los métodos no surte efecto. "Los medicamentos compuestos presentan un riesgo mayor para los pacientes que los medicamentos aprobados por la FDA porque no se someten a una revisión previa a la comercialización para comprobar su seguridad, calidad o eficacia", señaló la agencia.

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