Marcelo Ebrad, titular de la Secretaría de Relaciones Exteriores de
México, anunció este martes que el país cuenta con una vacuna más para enfrentar la crisis sanitaria por el
covid-19:
se trata de la vacuna Covaxin, de fabricación india, la cual fue aprobada para uso de emergencia por las autoridades sanitarias. Con el biológico, México suma
seis vacunas para inmunizar a su población y estaría cerca de llegar a los 10 millones de dosis aplicadas.
Hasta el momento se ha hablado principalmente de las vacunas de Pfizer-BioNTech, la rusa Sputnik V o la de AstraZeneca-Oxford, las que se adelantaron en la carrera, pero también se han enfrentado al retraso en la entrega de los lotes presupuestados a razón de la gran demanda por parte de varios países del mundo. Lo anterior propició el visto bueno a otras alternativas como Covaxin.
La vacuna de fabricación india es desarrollada en conjunto por la empresa de biotecnología Bharat Biotech, el Consejo Indio de Investigación Médica (ICMR por sus siglas en inglés) y el Instituto Nacional de Virología de India (el cual es parte del ICMR) y demostró en los estudios una efectividad del 81%. Asimismo, Covaxin requiere de un régimen de dos dosis, algo común en la mayoría de las vacunas contra la covid-19 y debe ser aplicada 28 días después de la primera dosis.
Por otra parte, cabe destacar que este biológico pertenece al grupo de las llamadas ‘vacunas inactivadas’, lo cual quiere decir que contienen virus muertos, los cuales son incapaces de infectar a las personas pero sí instruyen al sistema inmunológico para que desencadenen una reacción defensiva contra una infección, en este caso el covid-19.
La vacuna Covaxin puede almacenarse de manera sencilla, ya que no necesita temperaturas bajo cero. Las dosis se mantienen estables y sin problemas en temperaturas entre 2 y 8 grados Celsius. Además, según el Instituto Nacional de Virología de India, Covaxin también demostró ser efectiva ante variantes de covid como la del Reino Unido.
México es el segundo país en aprobar el uso de esta vacuna, el primero fue Guyana. La farmacéutica Bharat Biotech envió el pasado 24 de marzo a la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) información sobre este fármaco, que finalmente ha obtenido un sello de “calidad, seguridad y eficacia”.
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