Una de las farmacéuticas líder en el mundo dice que a Colombia ‘le falta competitividad’ en los tiempos de aprobación de entes regulatorios

La biofarmacéutica AbbVie es una de las compañías líderes del mundo en inmunología y además una de las cinco farmacéuticas más grandes del planeta. La compañía, que trabaja en temas como inmunología, oncología, neurociencia, salud visual, escogió a Colombia para ser el hub del cluster norte de América Latina, que comprende Colombia, Perú, Ecuador, Venezuela, Centroamérica y el Caribe. 

Actualmente, en el país, más de 1,6 millones de pacientes se ven beneficiados de las terapias de AbbVie y se están desarrollando alrededor de 25 estudios clínicos, con una inversión anual que supera un millón de dólares tan solo en temas de innovación y desarrollo. En líneas generales, en los últimos tres años han invertido en Colombia más de 14 millones de dólares en investigación.

En el marco del Foro de la Salud y 30º Foro Farmacéutico de la Andi, que se desarrolla esta semana en Cartagena, EL TIEMPO habló con la gerente general de AbbVie para el cluster norte de América Latina, María Jose Sánchez, quien asegura que aún hay oportunidades de mejora en cuanto a aprobaciones regulatorias frente a otros países de la región, pero que bajo su concepto existe voluntad para mejorar dicha situación.

(Lea también: Pese a caída en la investigación clínica, la farmacéutica que más estudios clínicos desarrolla en Colombia dice que seguirá aumentando su inversión en el país)

Nosotros participamos en diferentes áreas terapéuticas. En inmunología que integra reumatología, dermatología y gastro. También en oncología y hematología. En todo lo de salud visual que es de Allergan, empresa con la que ya terminamos nuestra integración; y neurociencias también, todo lo que tiene que ver con migraña. En esas dos expansiones nosotros seguimos desarrollando moléculas y estudios clínicos. A nivel mundial nosotros tenemos 90 programas clínicos en todas estas áreas terapéuticas. En Colombia específicamente nosotros venimos trabajando en promedio, desde 2013, unos cinco estudios por año, específicamente en las tres áreas donde tenemos más foco que es en neurociencias, en inmunología y en oncología.

Vemos que todavía hay oportunidad en la mejora de tiempos y procesos para las aprobaciones de los estudios y para las aprobaciones de las moléculas de investigación clínica en las que nosotros participamos. Yo creo que parte de lo que tenemos que seguir haciendo, como compañeros y en este foro, es seguir trabajando en desarrollar centros clínicos porque tienen una alta calidad versus otras regiones. Nosotros en AbbVie trabajamos con 71 centros de investigación que se concentran en 10 ciudades de Colombia y esto genera obviamente inversión en el país, pero además empleo. Hay más de 50 investigadores en los estudios clínicos que nosotros participamos y más de 250 pacientes que participan en los estudios clínicos en Colombia.

(Lea también: ‘Nos preocupa que sin las EPS se puedan desestabilizar o desequilibrar los sistemas de compras de medicamentos’: Asociación de Laboratorios Farmacéuticos)

Yo creo que hay que seguir estableciendo mesas de trabajo y diálogos entre públicos y privados. Ya hay un plan de trabajo específicamente del Invima para mejorar los tiempos y los procesos. Hemos visto algunos resultados en algunas áreas, pero todavía seguimos viendo oportunidades de mejora, porque están los centros, están las moléculas, está la participación, está el conocimiento. Creo que falta seguir trabajando para mejorar los tiempos. En lo que menos competitividad tenemos versus el resto de la región en Latinoamérica es en tiempos.

Yo creo que hay muchos funcionarios que sí, que sí se están haciendo la tarea en escuchar y creo que como siempre pasa con las crisis, hay más disposición que antes en querer solucionar y hay un sentido urgencia que es diferente a cualquier otro momento. Creo que eso hace la diferencia: la urgencia en reunirse puede generar más rápido planes de acción de lo que se venía trabajando en ocasiones anteriores. Entonces sí hemos encontrado disposición en algunos sectores y con algunos funcionarios, con otros no, pero sí hemos visto disposición. También (la crisis) nos está haciendo sentarnos a todos a trabajar por el de todos los pacientes del país. Se están dando las condiciones también para sentarse con todos los actores: con los hospitales, con los operadores logísticos, con las asociaciones que representan a los pacientes, con el gobierno y nosotros que somos parte de los actores que integran todo el sistema.

(Lea también: Informe: Tiempos de espera en el sistema de salud colombiano pasaron de 90 a 150 días; e incluso en algunos casos alcanzan los 200 días)

Creemos en el talento obviamente del país. Geográficamente también hay una facilidad importante. Tenemos más de 250 empleados en total en la región, pero Colombia representa en términos del hub el 90 % de los empleados.

Tenemos una reciente aprobación por parte del Invima para investigación en dermatitis atópica, en colitis ulcerosa, en espondilitis y en artritis psoriásica. Vamos a seguir enfocándonos en la investigación y en desarrollar el control de estas enfermedades y seguir trabajando, tanto en la parte de investigación clínica como en el desarrollo del control de las enfermedades en el país, en las cuatro áreas donde nosotros participamos. Y seguiremos haciendo inversión. Nosotros más o menos en el país invertimos $14 millones en los últimos tres años y me parece importante porque eso genera obviamente desarrollo del país, genera empleo y genera un desarrollo para el control de las enfermedades. 

EDWIN CAICEDO

Periodista de medioambiente y salud

@CaicedoUcros