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Debido a una rara enfermedad, un solo beso podría matarla: el caso de Caroline Cray Quinn

La joven fue diagnosticada con el síndrome de activación mastocitaria, una extraña condición que le provoca reacciones alérgicas extremas a una gran cantidad de estímulos.

La joven tiene un novio que sigue sus reglas de seguridad. Foto: TikTok: @carolinecray2

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Noticias GDA

03.10.2024 11:01 Actualizado: 03.10.2024 11:36

PERIODISTA03.10.2024 11:01 Actualizado: 03.10.2024 11:36

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Para la mayoría, un beso es un gesto simple y amoroso, pero para Caroline Cray Quinn, de 25 años, originaria de Boston, Massachusetts, podría ser mortal. Caroline sufre del síndrome de activación mastocitaria (SAM), una enfermedad poco común que la hace extremadamente sensible a diversos estímulos como alimentos, fragancias y otros factores ambientales.

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Diagnosticada con esta condición en 2017, después de años enfrentando severas alergias alimentarias, Caroline ha tenido que ajustar su vida a una realidad donde incluso la comida se reduce a solo dos elementos seguros: avena y una fórmula nutricional especial. Ingerir cualquier otro alimento podría desencadenar una reacción alérgica fatal.

Este trastorno también complica su interacción social, especialmente en lo que respecta a relaciones románticas. "Para que alguien me bese, debe abstenerse de comer tres horas antes y evitar mis seis alérgenos anafilácticos principales (maní, nueces, sésamo, mostaza, mariscos o kiwi) durante 24 horas antes del beso", explica Caroline a 'Daily Mail'.

A pesar de estas precauciones, ha experimentado reacciones leves en ocasiones. “Me pica la boca, me pican los labios y la lengua, y tan pronto como siento eso, me detengo inmediatamente y les hago saber que me siento reactiva”, añade.

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@carolinecray2 Replying to @JennJenn_BumBum PART 1 of my MCAS story 😊 #mcas #mastcellactivationsyndrome #mcad #mastcellactivationdisorder #immunedisease #immunedisorder #chronicillness #oats #hypoallergenicformula ♬ original sound - CarolineCray2

Caroline no solo maneja su condición con rigurosas reglas, sino que también busca vivir plenamente, rehusándose a ser definida por su enfermedad. Comparte su vida diaria en redes sociales, incluyendo sus comidas, rutinas y momentos con su novio, quien respeta y sigue sus protocolos de seguridad.

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A pesar de las limitaciones, como su alergia a los perros y gatos y el riesgo que representa incluso un simple paseo por la playa, Caroline mantiene una actitud positiva. “Podría estar tumbada en la playa tomando el sol y de repente aparecer un perro y lamerme la cara, pero no voy a dejar de ir a la playa solo porque tenga miedo del peor escenario”, dice convencida.

@carolinecray2 Breakfast for breakfast, lunch, and dinner 🥞🥣👩‍🍳 #mcas #mastcellactivationsyndrome #mcad #mastcellactivationdisorder ♬ original sound - CarolineCray2

Datos clave del síndrome de activación mastocitaria

El SAM es una patología en la que los mastocitos del sistema inmunológico se activan excesivamente, liberando sustancias que causan síntomas en la piel, digestivos, respiratorios, cardiovasculares y neurológicos.

Su diagnóstico es complicado, generalmente requiere la intervención de especialistas y pruebas específicas como análisis de sangre y biopsias. Aunque no hay cura, el tratamiento se enfoca en manejar los síntomas y prevenir las crisis con antihistamínicos, estabilizadores de mastocitos, corticosteroides y, en casos severos, inmunoglobulina.

Caroline y muchos otros con SAM enfrentan desafíos significativos, pero con adecuada atención médica y estrategias de manejo, pueden aspirar a una vida activa y plena.

JORGE VILLANES

El Comercio (Perú) / GDA

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*Este contenido fue reescrito con la asistencia de una inteligencia artificial, basado en información de El Comercio (GDA), y contó con la revisión de un periodista y un editor.

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